communauté
Événements
Découvrez tous les événements virtuels ou en présentiel de l’association.
Les 8 mai, 12 juin, 10 juillet, 7 août, 4 septembre 2024
12h heure de Paris, France
Tout public, gratuit via un lien Zoom
Les 17 & 18 mai 2024
5 Webinaires pour découvrir et apprendre sur la NEUROPELVÉOLOGIE
💥 Neuropelvéologie & Sciences 💥
Parce que @marc.possover est persuadé que les patient.e.s ont une place centrale dans l’évolution de la prise en charge en neuropelvéologie, il est à l’initiative de 4 WEBINAIRES sur le sujet de la neuropelvéologie.
Entouré de la nouvelle génération de spécialiste de bureau de l’ISON, cette série de webinaires a été pensée pour une audience de patient.e.s et de professionnel.le.s et vous permettra d’avoir une vue unique sur le monde de la neuropelvéologie.
CES WEBINAIRES SONT GRATUITS et vous pouvez retrouver tous les détails et les liens zooms sur la page d’accueil du site de l’ISON.
Pour toutes questions, n’hésitez pas à nous écrire !
On espère vous retrouver nombreuses et nombreux.
https://www.theison.org/events5
Les 17 & 18 mai 2024
Paris, France
Tout public, gratuit pour les patient.e.s
Au programme :
Le 17 mai
👉🏼 Une première matinée centrée sur la prise en charge chirurgicale des neuropathies pelviennes avec l’intervention de spécialistes du sujet.
👉🏼 L’après-midi sera centrée sur des échanges autour de la neuromodulation dans le dysfonctionnement des organes pelviens, avec une discussion ouverte en fin de session.
Le 18 mai
👉🏼 La deuxième journée, tout aussi riche, sera accès sur les technologies de réparation de la moëlle épinière.
👉🏼 Dans l’après-midi nous retrouverons des interventions d’acteurs majeurs de ce domaine médical, centrées sur l’innovation.
👉🏼 En fin de journée, nous découvrirons des extraits d’opérations commentées !
A diffuser massivement !
Les 17 & 18 mai 2024
L’avancée des INNOVATIONS EN NEUROPELVÉOLOGIE organisée par l’ISON
💥 Neuropelvéologie & Sciences 💥
C’est avec plaisir que nous vous annonçons notre participation à la conférence l’avancée des innovations en neuropelvéologie organisée par l’ISON – International Society of Neuropelveology le 17 & 18 Mai 2024 à Paris à l’initiative du Professeur Marc Possover.
✨À 16h, j’aurais l’honneur de parler du parcours des patientes souffrant de douleurs neuropathiques pelviennes.
Je remercie chaleureusement @marc.possover, de donner la parole aux association de patient.e.s. Les patient.e.s ont également un grand rôle à jouer dans leur prise en charge.
Vous l’aurez compris, cet évènement se résume à 3 termes majeures : découvertes / apprentissages pointus et avancées médicales !
Pendant ces deux journées, l’association tiendra un stand de sensibilisation. Plusieurs de nos bénévoles et moi-même seront disponibles pour échanger et tenons à votre disposition flyers et affiches afin de nous aider à sensibiliser également à travers la France et dans les établissements de santé que vous fréquentez !
Le Pr. Possover, persuadé que les patient.e.s ont une place centrale dans l’évolution de la prise en charge en neuropelvéologie, a décidé de rendre accessible GRATUITEMENT ce congrès à tou.te.s les patient.e.s.
C’est en sensibilisant que la prise en charge avance ! ENSEMBLE !
Nous espérons donc vous y retrouver TRÈS nombreux et nombreuses.
Du 31 oct. au 21 Nov. 2023
Nous avons le plaisir de participer au CHALLENGE INCLUSION
Nous avons le plaisir de participer au CHALLENGE INCLUSION !
En 2022, après 3 années de travail, nous avons officialisé notre engagement par la création de notre association.
S’il y a une chose que l’on peut affirmer, c’est qu’il s’agit d’un projet associatif fait avec le cœur et avec sérieux ! Notre association est inclusive, tant par le fond que par la forme et basée sur des valeurs fortes : authenticité, détermination, respect et bienveillance.
Vous souhaitez soutenir notre association et ses actions ?
C’est simple, gratuit et rapide ! Il suffit de voter et de renseigner votre mail !
Nous soutenir c’est aussi partager.
❤️ Nous sommes une communauté : la force derrière l’invisible !
Ensemble, créons un impact visible ! ❤️
Le 23 septembre 2023
de 18h à 22h
Château Prat de Cest @chateaupratdecest
(proche de Narbonne)
Tout public
Plus d’infos sur le compte de @jamayaphotography et @petite.mu_ notamment sur la vente aux enchères des photos et cela au profit de l’association “Cop’1 Solidarités Etudiantes”.
Plus d’infos sur le compte de @jamayaphotography et @petite.mu_ notamment sur la vente aux enchères des photos et cela au profit de l’association “Cop’1 Solidarités Etudiantes”.
Le 23 septembre 2023
80% est un reportage photo sur le handicap invisible
Vernissage
« La diversité ne peut exister sans une réflexion sur la place de l’autre dans la société actuelle. »
Pendant plusieurs mois, @jamayaphotography a parcouru la France 🇫🇷 avec un passage en Espagne 🇪🇸 à la rencontre de 21 personnes en situation de handicap invisible afin de réaliser leurs portraits et de raconter leur histoire.
💣Ce vernissage est représenté par Romain Monteaux-Sarmiento, directeur associé de Arp-Auction.
🔥“Rendre visible l’invisible, telle est la performance emplie de sensibilité de Jamaya. Il s’agit d’un extraordinaire cabinet de personnalités, d’un trombinoscope imaginaire, des rêves partagés pour transformer l’ombre en lumière.”
✨ 80% des handicaps en France sont invisibles ✨
♥️ Nous avons vraiment hâte de vous rencontrer !
Le 31 mars 2022
à partir de 20h
À Toulouse et partout ailleurs
Tout public
Le 31 mars 2022
Apéro de la victoire
Lancement du site internet
Le site de l’association est là ! Coupez le ruban avec nous !
Après des mois de travail acharné, les cernes sont bien creusées. Pour y remédier, c’est apéro jusqu’à dimanche soir, on l’a bien mérité. (L’abus d’alcool est dangereux pour la santé, on sait que ce n’est pas anti-inflammatoire mais avec un peu de chance ça tuera les virus.)
Ce projet, c’est aussi le vôtre : si vous voulez fêter ça dans votre coin, on serait ravies de partager vos photos. #EDNaperodelavictoire
Nous vous proposons un jeu à boire :
Voici le lien de notre campagne de financement participatif.
Un shot : des sous dans la cagnotte.
Nous vous espérons suffisamment joueurs·ses pour nous léguer votre PEL.
