l'association
Médias
Retrouvez ici toutes les apparitions de l’association E&DN dans les différents médias.
Podcasts & radios
Endométriose Mon amour
Saison 1
« Les douleurs neuropathiques ».
Par Marie-Rose Galès.
13 mai 2021
Les invisibles Podcast
Épisode 10 :
« Lindsay et les douleurs neuropathiques associées à l’endométriose ».
27 mars 2022
Endométriose Mon amour
Saison 3
« Avec le TSA, on peut avoir des difficultés à avoir une pleine conscience de son corps ».
Par Marie-Rose Galès.
26 avril 2023
Endométriose et douleurs neuro
Dans le cadre de la 19ème semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose, entretien avec Lindsay Bakala et Gaëtan Vilfride.
Présenté par Lisa Eychenne, CFM Caylus.
8 avril 2023
Radio Fil de l’eau
Reportage :
Lindsay a été interviewée pendant le Salon de l’endométriose “Endo & Moi” du 18 mars 2023, organisée par Lucille Leroy Cardine à L’isle de Jourdain.
18 mars 2023
Le Mouv’ – QUINZE
« Toute chose qui va permettre un diagnostic accéléré est à mon sens une bonne chose » : Lindsay intervient au micro du Mouv’ pour parler de la prise en charge de l’endométriose et du test salivaire en France.
Par Marion Pépin.
Intervention de Lindsay
Audio : à partir de 05:15′
12 janvier 2024
Les Croqueuses – A la reconquête de mon monde
Dans l’épisode #54 des Croqueuses, plongez dans l’univers de Lindsay, une femme aux multiples facettes et au parcours inspirant.
Autiste, multiculturelle et fondatrice d’une association dédiée à l’endométriose et aux douleurs neuropathiques, ✨️ Lindsay nous invite à explorer son histoire avec sincérité.
🌍🌸 Lindsay partage son chemin vers l’acceptation de soi et la reconquête de son monde, démontrant avec authenticité la puissance de la résilience et de la détermination.
🎗️🔍 La date de sortie de l’épisode a été sciemment choisie pour mettre en lumière 2 sujets essentiels : l’endométriose et l’autisme.
Par Pauline Petitpas.
27 mars 2024
Télévisions
Abusée par son médecin : elle a vécu un calvaire – Ça commence aujourd’hui.
Diffusée le 26 novembre 2021
sur France 2
Intervention de Lindsay :
Audio : à partir de 1:43:02′
Extrait de l’émission : Laëtitia Peltier nous présente le projet 80%
– Vous êtes formidable.
Diffusée le 2 octobre 2023
sur France 3 occitanie
Réseaux sociaux
@drawyourfight
Les douleurs neuropathiques – Témoignage de Lindsay.
Illustration de Camille Racca
10 mars 2021
@gaetanvilfride
Interview de Lindsay : handicap & équilibre de vie – l’importance de s’écouter, d’écouter le corps et ses intuitions.
10 juillet 2021
@drawyourfight
Handicaps : Endométriose & Autisme – Témoignage de Lindsay sur le compte Instagram de @drawyourfight.
Illustration de Camille Racca
15 juillet 2021
@douleursneuro
Merci à notre rayonnante Lindsay pour son témoignage sur l’endométriose et les douleurs neuropathiques.
Illustration de Mathilde Favre
16 octobre 2021
Opérée de l’ ENDOMÉTRIOSE, elle ne peut plus marcher. 
Vidéo de Sabrina Fajau
15 décembre 2021
@sab_sante
Peut on soulager les douleurs d’ ENDOMETRIOSE ? Spoiller ALERT 🚨: OUI !
Vidéo de Sabrina Fajau
15 décembre 2021
@ebonymagicgirl
Nous avons échangé avec M.Nabet, Conseiller du Ministre de la Santé.
1er mars 2022
@ripisylvia
Un contenu qui sort de l’ordinaire pour vous présenter une de mes clientes chouchou (Lindsay) que j’ai appris à connaître et donc son parcours et son rapport aux bijoux m’ont beaucoup marqué. Je voulais vous partager son histoire.
15 avril 2022
@ripisylvia
Jeu concours : des boucles d’oreilles aux couleurs de notre association.
Pour Lindsay, ses boucles d’oreilles sont un bouclier pour affronter les épreuves de la vie.
22 avril 2022
@gaetanvilfride
Le parcours de Lindsay : s’engager pour une meilleure prise en charge des douleurs neuropathiques.
29 janvier 2023
@jamayaphotography
[ Handicap Invisible ] Reportage Photo 80%. Atteinte d’endométriose neuropathique, Lindsay a également un handicap moteur, intervenu à la suite d’une mauvaise chirurgie en 2016.
Réalisé par Laëtitia Peltier, Aka Jamaya et en collaboration avec le média Petite Mu.
7 Mars 2023
@mezierestherapy
👉 Teasing d’une collaboration fantastique avec E&DN sur l’apport de la méthode Mézières dans l’endométriose.
15 mars 2023
@mezierestherapy
👉 Par son approche globale, personnalisée et individualisée, elle apporte une solution aux personnes souffrant de cette maladie « invisible » et aux douleurs chroniques associées.
Video 1/4 : La présentation et explications
18 mars 2023
@mezierestherapy
👉 La méthode Mézières est une méthode de kinésithérapie globale qui permet de soulager efficacement les douleurs secondaires liées aux lésions d’endométriose.
Vidéo 2/4 : Réalisation d’un bilan et accompagnement
24 mars 2023
@mezierestherapy
👉 Avec @mezièresthérapy, nous avons eu le plaisir de vous préparer 4 vidéos qui vous permettrons de découvrir cette thérapie manuelle, d’appréhender le déroulement d’un accompagnement et d’en apprendre plus sur cette méthode.
Vidéo 3/4 : Prise en charge et traitement
31 mars 2023
@mezierestherapy
📣 Le mois de mars, dédié à la sensibilisation à l’endométriose, été une belle occasion de vous parler de la méthode Mézières.
Vidéo 4/4 : Conclusion
8 avril 2023
@petite.mu_
@petite.mu_ fête ses 1 an.
1 an que nous sensibilisons aux handicaps invisibles !
1er mai 2023
@tem.aaron
La prochaine à venir témoigner est Lindsay du compte @endometriose.neuropathique. ✨
6 juin 2023
@tem.aaron
Aujourd’hui, je vous présente Lindsay, présidente de l’association E&DN @endometriose.neuropathique.
11 juin 2023
@tem.aaron
Lindsay réponds à 5 clichés sur l’autisme. Diagnostiquée autiste, elle en a marre d’entendre toujours les mêmes choses !
23 juin 2023
@petite.mu_ @actionvisible @jamayaphotography
Réalisation d’un trombinoscope de personnalités riches et diverses. De l’invisible au visible, de l’ombre à la lumière.
Réalisé par Laëtitia Peltier, Aka Jamaya et en collaboration avec le média Petite Mu.
25 août 2023
@petite.mu_
Le projet 80%, reportage photo sur le handicap invisible.
Réalisé par Laëtitia Peltier, Aka Jamaya et en collaboration avec le média Petite Mu
28 août 2023
@petite.mu_
L’exposition 80%.
Réalisé par Laëtitia Peltier, Aka Jamaya et en collaboration avec le média Petite Mu
30 août 2023
@petite.mu_
On vous dévoile les 10 premiers portraits de l’exposition 80%.
Réalisé par Laëtitia Peltier, Aka Jamaya et en collaboration avec le média Petite Mu
31 Août 2023
@jamayaphotography
L’exposition photos à découvrir au Château Prat-de-Cest.
Mise en lumière du projet par le journal @l_independant et mise aux enchères des photos de l’exposition par le cabinet @libert_auction au profit de l’association @cop1.solidarites.etudiantes.
16 septembre 2023
@petite.mu_
“Je ne pensais pas que j’allais réussir à faire tout ça. Donc, croyez en vous, persévérez”
Lindsay a créé l’association Endométriose & Douleurs Neuro,
une association d’utilité publique !
Merci à toi de revenir sur ton parcours, sur l’errance médicale et merci d’Informer sur les douleurs neuro liées à l’endométriose.
5 novembre 2023
@petite.mu_
» Il peut s’agit d’un.e médecin qui ne vous écoute pas ou qui vous répète que vous êtes stressée et que c’est dans votre tête ».
Le parcours de Lindsay, comme celui de nombreuses personnes atteintes d’endométriose, est malheureusement associé à des années d’errance et, dans certains cas, à des violences médicales.
L’endométriose est une maladie chronique inflammatoire qui concerne 1 à 2 personnes sur dix ayant un utérus. Certaines formes d’endométrioses sont dites neuropathiques lorsque les nerfs sont touchés, aggravant considérablement l’état général de la personne.
Lindsay nous parle aussi de sa neuro-atypie et des préjugés que l’on peut avoir sur les troubles du spectre autistiques.
5 NOVEMBRE 2023
@sergewidawski
APF France handicap dans l’émission « La France bouge » de Europe 1.
Merci Elisabeth Assayag pour ce focus aujourd’hui sur les solutions innovantes que peuvent apporter les associations dans les difficultés quotidiennes des personnes en situation de handicap.
Merci Lindsay Bakala pour votre témoignage et Benoit Serre pour ses commentaires éclairés.
23 NOVEMBRE 2023
@europe1
Replay audio de l’émission du 23 novembre 2023.
Dans “La France bouge”, Elisabeth Assayag fait le tour de France des initiatives positives et novatrices. Travail, éducation, santé… Ils œuvrent aux quatre coins du pays pour faire bouger les lignes et casser les codes : qui sont ces citoyens, ces entreprises, ces collectivités qui s’engagent et inventent le monde de demain ?
Des portraits et des témoignages inspirants.
23 novembre 2023
@europe1
Découvrez l’histoire de Lindsay Bakala fondatrice de l’association E&DN.
Chaque jour, découvre la pépite du jour dans la France Bouge avec Elisabeth Assayag.
23 novembre 2023
@europe1
J’ai été victime de validisme !
Écoutez le témoignage de Lindsay Bakala Fondatrice de l’Association E&DN – Endométriose & Douleurs Neuro, dans #LaFranceBouge victime de #validisme.
23 novembre 2023
@europe1
Découvrez l’histoire de Lindsay Bakala dans l’émission « La France bouge » sur Europe 1.
23 NOVEMBRE 2023
@europe1
La belle histoire de l’exposition 80% qui raconte l’histoire d’une personne en un cliché.
23 NOVEMBRE 2023
@jamayaphotography
Interview du reportage Photo 80%.
Dans l’émission @europe1 « La France bouge » @elisabeth_assayag et ses invités dont le Tour de France des initiatives positives et novatrices. Dans le cadre de la semaine pour l’emploi des personnes en situation de handicap, Laëtitia a été interviewée par le journaliste @benjamin_lvq sur mon reportage photo 80%. La photographie est un formidable médium pour éveiller les consciences et sensibiliser au handicap invisible.
Merci aux jolis mots de Lindsay qui fait partie des 20 portraits de l’exposition !
Photo 1 : Lindsay @endometriose.neuropathique
Photo 2 : Stephanie @bullesdelumieres
Photo 3 : Délio @delio_30_03
23 NOVembre 2023
@petite.mu_
Voyage au monde des Invisibles : épisode 18/24 : l’endométriose.
L’endométriose n’est pas simplement « des règles douloureuses ».
65 %* des femmes atteintes d’endométriose reconnaissent un impact négatif de la maladie sur leur quotidien professionnel.
Il est essentiel de comprendre l’ampleur de ses impacts pour sensibiliser de manière significative. La reconnaissance de la complexité de l’endométriose est la première étape vers un changement positif.
Découvrez notre BD qui explique l’endométriose et ses conséquences.
Sachez que vous pouvez demander une RQTH lorsque vous souffrez d’endométriose.
Merci à Lindsay Bakala, fondatrice de l’Association E&DN pour ces précieux conseils sur l’écriture de la BD.
*enquête EndoVie publiée en 2020
18 DÉCEMBRE 2023
@petite.mu_
Voyage au monde des Invisibles – Épisode 18:24.
Charlie débarque dans l’utérus et fait la rencontre de l’endo.
Mais qui est ce mystérieux personnage ?
Un immense merci à @endometriose.neuropathique
pour ces conseils 😍
Allez suivre son compte ❤️
18 décEMBRE 2023
@int.society.of.neuropelveology
🌟 Join us at the ISON Congress in Paris!🌟
On May 17-18, 2024, leading experts from around the world will gather to discuss the latest developments in Neuropelveology.
From groundbreaking research findings to innovative ideas – this event offers a diverse program that leaves no questions unanswered!
Mark your calendars and don’t miss the opportunity to be part of this inspiring event.
1 mars 2024
@jamayaphotography
(iN)visible Magazine.
Dans le 5ème numéro 100% féminin du @magazineinvisibles , mes photos mettent en lumière l’histoire de Lindsay, Vanessa, Louise, Maeva & Tiffany, des femmes fortes face au handicap invisible. Découvrez le témoignage puissant de Louise 💍
Photo 1 : Vanessa @moncarredoux
Photo 2 & 3 : Lindsay @endometriose.neuropathique
Photo 4 & 5 : Tiffany – Maeva @tiffanymazars @maeva_gonth
Photo 6 & 7 : Louise – Marian @louiseaubrt @mnbnd_
Et beaucoup de belles autres histoires de vie a lire, dont celle de Jane 🌹 @actionvisible.
22 MARS 2024
@petite.mu_
On vous dévoile la 1ʳᵉ table ronde du festival des 2 ans de @petite.mu_ 😍😍
RDV le 31 mai à @groundcontrolparis
@coco_and_podie : Coralie a 28ans mais sa présentation ne serait pas complète si elle ne vous parlait pas de « Podie” qui est sa pompe à insuline. Coralie est diabétique de type 1 depuis l’âge de 9ans. Après un parcours complexe ponctué de déni, elle dédie aujourd’hui son quotidien à ses missions de vie que sont l’accompagnement des personnes vivant avec un DT1 et la sensibilisation du grand public à ce qu’est le diabète, un mot connu mais mal compris. Elle utilise les réseaux sociaux, sous le nom de coco and podie donc, pour atteindre ces objectifs.
@bionic_sneakers : Richard a vécu une amputation de sa jambe suite à un accident. Toujours résilient, il est aujourd’hui créateur de contenu pour sensibiliser avec humour sur son quotidien. Avec un pantalon, sa prothèse ne se voit pas. Richard viendra aussi nous parler de l’invisibilité de son handicap et de son combat quotidien pour rendre visible l’invisible.
@endometriose.neuropathique : Pour Lindsay, son objectif premier est de s’assurer que personne ne traverse les mêmes difficultés et le manque d’informations qu’elle a rencontré lors de son long parcours médical. Depuis cinq ans, elle s’est pleinement investie dans la reconnaissance des douleurs neuropathiques liées à l’endométriose.
On a très hâte des les entendre ! ❤️❤️
24 MARS 2024
@petite.mu_
80% des handicaps sont invisibles. On n’en parle pas assez. On a donc créé notre propre festival.
On vous dévoile la 1ʳᵉ table ronde du festival des deux ans de Petite Mu, le 1ᵉʳ média qui sensibilise aux handicaps invisibles.
📍RDV le 31 mai à Ground Control à Paris à partir de 12h.
Voici nos invité.es :
➡️ Richard
4 avriL 2024
@petite.mu_
Venez célébrer avec nous les 2 ans du média Petite Mu.
Retrouvez nous le 31 mai prochain lors du festival @petite.mu_ dès 14h à @groundcontrolparis au 81 rue du Charolais, Paris (proche de la Gare de Lyon).
20 mai 2024
@superendogirl
Congrès de Neuropelvéologie.
👨⚕️ Du 17 au 18 avait lieu le congrès international de neurpelvologie, organisé par le spécialiste de l’endométriose, Marc Possover.
L’association Endométriose & Douleurs Neuro y tenait un stand et m’a invitée ☺️
27 mai 2024
@petite.mu_
Ce vendredi 31 mai a lieu le 1er festival Petite Mu à Paris 🎊
Découvrez le programme du festival sur nos réseaux !
Retrouvez notamment la première table ronde de 14h15 à 14h50 : Rendre le handicap invisible, moins tabou avec Richard Bionic, Lindsay Bakala et Coralie Alabert animé par Charles Myara.
Plus de 10 associations seront aussi présentes 🙂
N’hésitez pas à venir, ça va être une super journée !
28 mai 2024
@Marie-Rose Galès
Congrès Neuropelveologie.
Le 17 mai, Lindsay Bakala m’a invitée à rejoindre son stand, au congrès international de neuropelvologie, organisé par Marc Possover, l’occasion de revoir Afshin Fazel.
28 maI 2024
@superendogirl
Festival Petite Mu. 💛
J’ai assisté à la conférence « Santé et Médias » lors du premier festival @petite.mu_
2 JUIN 2024
@ink_douleur
Vlog – Festival @petite.mu_.
Merci Anaëlle et Alice pour votre travail acharné durant ces deux dernières années👏! 🥳 Encore félicitations pour ce bel événement !
Ravie d’avoir pu partager un moment avec @endometriose.neuropathique @drawyourfight@maison.perchee @vic.toria.leroy @festivalregardscroises
2 JUIN 2024
@Arthur Lin
Festival Petite Mu. 💛
Je suis Arthur LIN.
Céateur de hashtagJeNeSuisPasMonHandicap
Consultant Indépendant en Communication, IA et Handicap pour TI(H) et Entreprises.
Doctorant en Sciences de l’Information et de la Communication.
Entrepreneur For Good, Promo 11 de « Start for Good » de Live for Good.
📷 Adèle DAVID la Fondatrice et Dirigeante de A Portée De Voix, et votre serviteur, devant le kakémono de l’association Endométriose et Douleurs Neuro (E&DN) de Lindsay Bakala lors du festival des deux ans de Petite Mu.
E&DN informe et mène des actions en direction des personnes concernées par l’endométriose.
Le site de E&DN ⬇️
2 JUIN 2024
@Marie Imbert
Festival Petite Mu.
Aujourd’hui, Clémence Vial et moi avons suivi Lindsay Bakala, toulousaine et Présidente-Fondatrice de l’association E&DN (Endometriose & Douleurs Neuro) pour la réalisation des prochaines capsules vidéos de l’association APF France handicap Occitanie (qui seront à découvrir dès la rentrée de septembre sur le compte Instagram de l’association).
➡️ Dans ce témoignage, nous parlerons des conséquences d’un diagnostic tardif de l’autisme, d’endométriose, d’erreur médicale ainsi que de prouesses médicales, de handicap invisible, de santé mentale, etc.
Cette journée de captation a également été l’occasion pour nous de découvrir plus en détails Petite Mu, média dédié au handicap invisible, puisque Lindsay est intervenue sur le talk « Rendre les handicaps invisibles moins tabous » .
💬 Beaucoup de témoignages de grande qualité : Tiffany Mazars, Coralie Alabert, Richard Bionic, etc., d’ateliers et de stands intéressants : Association E&DN – Endométriose & Douleurs Neuro bien sûr mais aussi mūsae, France Club House, RoseUp Association, L’hippocampe, La Fabrique des Soignants, Draw your fight La Maison Perchée Asso’SOPK ., etc.
Un grand bravo à Anaelle Marzeliere et à Alice Devès pour la réalisation de cet événement !
Hâte de vous présenter le résultat de cette captation mais déjà ravie du moment passé 💙
2 JUIN 2024
@Claire Combaluzier
Festival Petite Mu
Vendredi 31 Juin 2024
Ground Control/Paris
Temps gris ☔🐸
Température pas ouf 🤧
Heureusement !!! Une immense et chaleureuse vague de solidarité grâce aux extraordinaires Anaelle Marzeliere et Alice Devès Merci à vous (et à Charlie) pour vos initiatives et votre énergie 🍑 afin de faire connaître les handicaps invisibles 🙏🏻++
Des tables rondes, des ateliers, un concours d’éloquence, du stand up et des showcases ⤵️
J’y ai retrouvé mes Inclusives de cœur 💓 Wahiba FAURE et Catherine Coinçon. Marie-Agnès LORANDEL et Nathalie DAVID l’année prochaine se fait avec vous.
Le bain de jouvence avec Adèle DAVID 🌟Maëva C. Arthur LIN Maxime Boutevillain💡 et Céline Ripolles 😜
Coucou Dora BLASBERG et merci Thomas Lauféron pour ton initiation, avec Julien, à la langue française des signes 👋🏻
Simone Thiero enfin j’ai ton livre et dédicacé ✒
Bravo Mara Staub pour ton intervention à la table ronde sur les sujets du handicap et du management 👏🏻
Entendues, les très inspirantes Lindsay Bakala et Fatiha Benidder (le bleu lapis-lazuli de la confiance 💙) auprès de tous ceux qui vous ont également accompagnées sur scène.
Croisées vite fait avec sourires et émotions Mathilde CABANIS 🧠 et Stéphanie GATEAU ⚡
Saint-Gobain, RFI – Radio France Internationale… etc…
Autant de personnes qui œuvrent ensemble pour faire que les handicaps ne soient plus invisibles aux yeux, dans les cœurs et les esprits de tous 🦾🫂
À l’an prochain 🗓
« Il ne savaient pas que c’était impossible alors ils l’ont fait » – Mark Twain
2 JUIN 2024
@Tiffany Mazars
☀️ Festival Petite Mu : ENSEMBLE pour redonner des couleurs à l’invisible !
🙏🏻 Tables rondes, ateliers immersifs et pédagogiques, découvertes d’associations : tout autant d’opportunités pour découvrir ce mouvement des possibles dans un tiers lieux super dynamique au Ground Control !
🤩 Très beaux moments de rencontres, de partages avec tous ces supers acteurs qui œuvrent au quotidien pour une reconnaissance positive du hashtaghandicapinvisible !
✨ Regardez qui j’ai retrouvé :
– Dora qui met le monde en mouvement avec ProAdapt (et ses interviews aussi hahah)
– Caroline et ses superbes Hostobox
– Camille avec son association de sensibilisation DRAW YOUR FIGHT
– 🌟 Estelle Tournus qui prend soin des gens qui prennent soin avec Souffle
– Mathilde qui accompagne les référents handicaps
– Arthur copain de papotage dans la com’
– Maxime qui met les projets En Lumière
– Lindsay et son association lumineuse sur l’endométriose
– Thomas qui valorise la parole du handicap avec atomota
– Mathieu et son initiation au parabadminton
– Simone et son parcours de femme, sportive de haut niveau et en situation de handicap
– Coralie qui sensibilise au diabète de type 1
– Richard Bionic et tant d’autres !
👏🏻 Grand grand bravo, et merci à Alice & Anaelle pour cette première édition, encore un merveilleux anniversaire et… à l’année prochaine ? 😍
3 JUIN 2024
@Marie-Rose Galès
Festival Petite Mu
🎤 J’ai eu l’occasion d’assister à la conférence « Faire bouger les lignes dans le monde de la santé : la place des médias », lors du premier festival Petite Mu
👩🏫 Petit pêle-mêle des idées soulevées :
✔️ Toujours vérifier les sources, même si la personne porte une blouse blanche.
✔️ Vérifier la véracité des études, même si elles sont relayées par tous les professionnels.
✔️ Donner la parole aux patients, afin de limiter le gap entre ce qu’ils vivent et ce que les soignants croient qu’ils vivent.
✔️ Politiser la santé.
🙏 Merci à MedShake 👂✨ Studio de Podcast 100% Santé, Les Maux Bleus Podcast, Camille RACCA et La Fabrique des Soignants pour leurs interventions pertinentes.
💛 Le festival fu aussi l’occasion de passer au stand, de l’association « Endométriose et douleurs neuro » tenu par sa présidente Lindsay Bakala.
6 JUIN 2024
Mentions spéciales
EndométriOSE poser tes questions.
Mention du groupe Facebook.
Livre de Marie-Rose Galès
Vivre avec des douleurs neuro.
Mention du compte Instagram.
Livre de Jessica Fillol
Vivre avec une douleur chronique – Une colocataire invisible mais épuisante.
Lindsay est dessinée avec la mention du compte Instagram de l’association à la page 16.
Livre de Cyrielle Dubois
Illustrations et typographie @ Cyrielle Dubois
