Isabel

Après le diagnostic d’endométriose et d’adénomyose en 2019, les douleurs neuropathiques sont apparues au fur et à mesure en 2020. J’ai eu la chance d’avoir une errance médicale relativement courte, bien que riche en consultations avec divers spécialistes, par rapport à la plupart des personnes avec des symptômes similaires. Je le dois au groupe Facebook créé par Lindsay qui m’a permis de mettre un nom sur ces douleurs indescriptibles et pouvoir prendre contact avec des professionnels avertis, à l’écoute et avoir une prise en charge adaptée. J’ai rejoins l’association afin d’aider à faire avancer la connaissance sur les neuropathies liées à l’endométriose par les patient.e.s comme les professionnel.e.s de santé car, c’est par l’information que nous pourrons faire reculer l’errance face à laquelle quasiment tout.e.s les patient.e.s sont confronté.e.s. L’association soutient des valeurs fortes qui me tiennent à cœur et il était important pour moi d’apporter ma petite pierre à ce magnifique édifice en construction.