Clara

Après six années d’errance, j’ai enfin été diagnostiquée de l’endométriose. Deux ans plus tard, je pensais ne plus jamais vivre cette errance, mais mes symptômes neuropathiques liés à l’endométriose ont fait leur apparition. Ne trouvant aucun médecin vers qui me tourner, j’ai découvert l’association Endométriose et Douleurs Neuro grâce à un groupe Facebook, où j’ai pu obtenir toutes les informations nécessaires pour m’aider dans mon diagnostic. Dotée d’une détermination et d’une résilience puissantes, j’ai finalement réussi à obtenir mon diagnostic. Mon désir de rejoindre Lindsay et son équipe est motivé par le manque d’information et de sensibilisation sur l’endométriose neuropathique en France. Je pense à toutes ces femmes, ces personnes, qui sont oubliées lors des statistiques. Bien que l’on estime qu’une à deux personness sur dix sont atteintes d’endométriose, ces chiffres reflètent-ils réellement la réalité ? Mon engagement à aider, informer et rassembler est également motivé par le besoin de faire reconnaître ces personnes oubliées, de continuer à nous faire entendre et de faire évoluer la compréhension de l’endométriose neuropathique, encore largement méconnue et mal diagnostiquée. Ensemble, nous sommes plus fortes.