« Mal nommer les choses, c’est ajouter au malheur du monde. Ne pas nommer les choses, c’est nier notre humanité. »

albert camus
Essai sur une philosophie de l’expression, 1944
l'association

Pourquoi E&DN ?

Qu'est-ce que l'endo­métriose neuro­pathique ?

L'endométriose est une maladie chronique inflam­matoire qui concerne 1 à 2 personnes sur dix ayant un utérus. Certaines formes d'endométrioses sont dites neuropathiques lorsque les nerfs sont touchés, aggravant considérablement l'état général de la personne. Cette pathologie requiert une prise en charge globale et un accom­pagnement spécifique.

Quels sont les objectifs de l'association ?

Nous avons construit l'association autour de 4 axes principaux : l’information, les actions, le droit de la santé et les profils atypiques (polyhandicap physique et/ou cognitif). Nous souhaitons pouvoir offrir une aide concrète et un support de connaissances solides aux patient·e·s, soignant·e·s et accompagnant·e·s afin de redonner le pouvoir à chacun·e sur sa santé.

Pourquoi créer une association ?

Depuis 4 ans, Lindsay accueille et informe de nombreuses personnes sur le groupe Facebook dédié à l'endo­métriose neuro­pathique qu'elle a créé. De l'enthousiasme des membres et du besoin de visibilité grandissant de cette communauté est née l'étincelle d'un projet bien plus grand, celui de répandre toute cette incroyable énergie au-delà des murs de Facebook.

Nos actualités

Les news de votre association

ressources

Nous avons créé pour nos membres un espace riche d'informations autour de l'endométriose et des douleurs neuropathiques.

espace membres

Votre blog

Nous dédions cet espace aux membres de l’asso­ciation afin qu’iels puissent s’exprimer sur les diverses thématiques liées à l’endométriose. Ici, pas de publication médicale ou de schéma technique, mais un lieu de réflexion, de discussion et de partage autour de la maladie, de nos espoirs et de nos victoires.

Ce groupe m'a permis de ne plus douter de ce que je ressentais

Ce groupe m'a permis de mettre un nom sur la névralgie pudendale. De ne plus douter de ce que je ressentais en termes de douleurs. J'ai vu, ressenti beaucoup de bienveillance et d'entraide entre nous. C'est toujours avec plaisir que j'apporte mon aide et mon expérience sur mon parcours.
Jess

De belles infos concernant notre maladie

Le groupe nous permet de pouvoir ne plus nous sentir seules, d'avoir de belles infos concernant notre maladie notamment qui consulter ou quoi faire.
Marilou

Voir votre bonne humeur malgré vos problèmes de santé me rebooste

Grâce à toi, j’ai appris beaucoup de choses et je me sens moins seule dans la maladie même si je ne participe pas beaucoup. Tous les jours, je regarde les publications et sincèrement de voir votre bonne humeur malgré tous vos gros problèmes de santé me rebooste.
Hélène
Témoignages

C'est vous qui le dites !

Le cœur d’une association, c’est sa communauté.
Ici nous laissons la paroles aux concerné·e·s : une dose d’amour, de bonnes vibes et de bienveillance.
Lorsqu’il est fait mention d’un groupe, il s’agit du groupe Facebook.

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