et notre communauté
l'association E&DN
« Mal nommer les choses, c’est ajouter au malheur du monde. Ne pas nommer les choses, c’est nier notre humanité. »
albert camus
Essai sur une philosophie de l’expression, 1944
l'association
Pourquoi E&DN ?
Qu'est-ce que l'endométriose neuropathique ?
L'endométriose est une maladie chronique inflammatoire qui concerne 1 à 2 personnes sur dix ayant un utérus. Certaines formes d'endométrioses sont dites neuropathiques lorsque les nerfs sont touchés, aggravant considérablement l'état général de la personne. Cette pathologie requiert une prise en charge globale et un accompagnement spécifique.
Quels sont les objectifs de l'association ?
Nous avons construit l'association autour de 4 axes principaux : l’information, les actions, le droit de la santé et les profils atypiques (polyhandicap physique et/ou cognitif). Nous souhaitons pouvoir offrir une aide concrète et un support de connaissances solides aux patient·e·s, soignant·e·s et accompagnant·e·s afin de redonner le pouvoir à chacun·e sur sa santé.
Pourquoi créer une association ?
Depuis 4 ans, Lindsay accueille et informe de nombreuses personnes sur le groupe Facebook dédié à l'endométriose neuropathique qu'elle a créé. De l'enthousiasme des membres et du besoin de visibilité grandissant de cette communauté est née l'étincelle d'un projet bien plus grand, celui de répandre toute cette incroyable énergie au-delà des murs de Facebook.
Nos actualités
Les news de votre association
Julia, la sensibilisation au travers de l’art
Découvrez l'histoire de Julia, artiste et créatrice du compte Instagram @del.encrealamer
Petite Mu, le média qui éclaire et dessine le handicap invisible
Découvrez le média Petite Mu et nos dernières collaborations.
Nos actualités des derniers mois
Nous avons la chance, à travers nos engagements, de faire de merveilleuses rencontres et de participer à des projets qui ont du sens.
80 % des handicaps en France sont invisibles
80% est un reportage photo sur le handicap invisible, en collaboration avec le média Petite Mu.
Un beau site pour notre rentrée !
Je ne vous en dit pas plus et je vous invite à découvrir notre tout nouveau et beau site.
ressources
Nous avons créé pour nos membres un espace riche d'informations autour de l'endométriose et des douleurs neuropathiques.
espace membres
Votre blog
Nous dédions cet espace aux membres de l’association afin qu’iels puissent s’exprimer sur les diverses thématiques liées à l’endométriose. Ici, pas de publication médicale ou de schéma technique, mais un lieu de réflexion, de discussion et de partage autour de la maladie, de nos espoirs et de nos victoires.
Ce groupe m'a permis de ne plus douter de ce que je ressentais
Jess
De belles infos concernant notre maladie
Marilou
Voir votre bonne humeur malgré vos problèmes de santé me rebooste
Hélène
Témoignages
C'est vous qui le dites !
Le cœur d’une association, c’est sa communauté.
Ici nous laissons la paroles aux concerné·e·s : une dose d’amour, de bonnes vibes et de bienveillance.
Lorsqu’il est fait mention d’un groupe, il s’agit du groupe Facebook.
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contact@endometrioseneuro.com